E. D. Mytsa, L.Yu. Kokaeva, S.N. Elansky
Oomütseet Fütoftora infestlased (Mont) de Bary põhjustab hilist põletust - kartuli ja tomati ohtlikku haigust. Primaarse inokulaadi üks peamisi allikaid P. infestans on paksuseinalised puhkavad reproduktiivstruktuurid - oosporid.
Geneetiliselt erinevate vanematüvede ristumise tulemusel tekkinud hübriid-oosporid aitavad kaasa populatsiooni genotüübilise mitmekesisuse suurenemisele, mille tulemusena kiireneb tüvede kohanemise protsess uute sortide ja kasutatud fungitsiididega.
Oospore moodustamine P. infestans valdkonnas märgati paljudes maailma riikides: Venemaal (Smirnov jt, 1999), Norras (Hermansen jt, 2002), Rootsis (Strömberg jt, 2001), Hollandis (Kessel jt, 2002) jt. piirkondades. Oosporid suudavad elujõulises seisundis pinnases ellu jääda üle 2 aasta (Bødker et al., 2006) ja põhjustada pärast talvitamist taimede nakatumist (Ulanova et al., 2010; Lehtinen et al., 2002).
Varem näidati, et kartulipõõsa eri tasandite taimede lehtedel on hilispõletuskindlus erinev; see suureneb alumistelt lehtedelt ülemistele. See tendents ei sõltu lehtede vanusest, taime vanusest ega kartulisordist (Vesper et al., 2003). Samal ajal ei õnnestunud meil kirjandusest leida andmeid oospori moodustumise intensiivsuse erinevuste kohta kartulipõõsa erinevate kihtide lehtedel. Kui sellised erinevused on olemas, tuleks neid arvestada oospori moodustumise analüüsimiseks leheproovide võtmisel ja teiste autorite saadud tulemuste tõlgendamisel. Selle töö eesmärk oli uurida oosporide teket niisketes kambrites samadesse tingimustesse paigutatud kartulitaime erinevate kihtide eraldunud lehtedest.
materjalid ja meetodid
Kasutasime 5 isolaati P. infestans Moskva, Rjazani ja Leningradi oblastist toodud mõjutatud proovidest eraldatud eri tüüpi paaritumine. Nendest valiti välja 3 paari erinevat tüüpi paaritumist, andes agarkaerakeskkonnas testimisel ohtralt oospori.
Testimiseks kasutasime kasvuhoones (turbapõhjas) kasvatatud järgmiste sortide viirusevabu kartulitaimi: varajane Sandrin, Zorachka, Uladar, Osiris, varajane keskel Ilyinsky, hooaja keskel Yanka.
Analüüsiks valiti lihtsad lehed kartulitaime erinevatelt tasanditelt. Kolm lehte valiti madalamalt tasandilt (4 alumist liitlehte), kolm ülevalt (3-4 liitlehte peal) ja kolm lehte põõsa keskelt. Lihtsad lehed kaaluti, pildistati koordinaatpaberil (mahu ja pindala arvutamiseks) ja asetati seejärel tagurpidi steriilse vee pinnale, valati 25 ml Petri tassidesse. Seejärel nakatati iga leht ühe tilga zoosporangia isolaatide A1 ja A2 segatud suspensiooniga. Igalt tasemelt kogutud kolme lehe jaoks kasutati inokulaati kolmest erinevast isolaatide paarist. Üks leht nakatati ühe isolaadipaari inokulaadiseguga.
Zoosporangia suspensiooni valmistamiseks kasvatati eri paaritüüpi isolaate 7 päeva agarkaerakeskkonnas, misjärel zoosporangiad pesti steriilse destilleeritud veega. Inokulaadi kontsentratsioon oli mikroskoobi vaateväljas 5–7 zoosporit 80-kordse suurendusega. Iga leht nakatati ühe tilga zoosporangia isolaatide A1 ja A2 segapaari segususpensiooniga.
Kõigis katsetes kasutati ühe variandi kohta 3 kartulilehte. Pärast 20 päeva inkubeerimist temperatuuril 18 ° C homogeniseeriti kõik lehed uhmris 2 ml destilleeritud veega. Saadud suspensioonist võeti 3 proovi, millest valmistati mikroskoopia ettevalmistused.
Igas variandis uuriti 180 vaatevälja, mille järel arvutati oosporide arv ümber 1 mm kohta2 lehe pind. Iga variandi loendamistulemused keskmistati.
Usaldusintervalli (μ) arvutamiseks olulisuse taseme 0,05 jaoks kasutati järgmist valemit
kus s on standardhälve, n on mõõtmiste arv, t on t-testi konstant olulisuse taseme 0,05 korral. Kõik arvutused tehti Excelis (Microsoft Office'i pakett).
Tulemused ja arutlus
Kartulipõõsa erinevatest kihtidest kogutud ja samadesse tingimustesse niisketesse kambritesse paigutatud lehtede inokuleerimine näitas oospori moodustumise intensiivsuse erinevusi. Kõigis uuritud sortides tekkis põõsa alumisest ja keskmisest astmest kogutud lehtede inokuleerimisel oosporide maksimaalne arv. Olulisi erinevusi oosporide moodustumises alumises ja keskmises lehes ei leitud.
Minimaalne oosporide arv moodustati ülemise kihi lehtedel (joonis 1).
Alumise ja keskmise astme lehtedes moodustati oosporide maksimaalne arv sortides Sandrin, Ilyinsky, Zorachka, Uladar ja Osiris. Mõnevõrra vähem intensiivselt moodustusid need Yanka sordi lehtedel. Maksimaalset oosporide arvu ülemise kihi lehtedel täheldati sordi Uladar lehtedel, seejärel läksid Zorachka, Osiris, Yanka, Ilyinsky, Sandrin kahanevas järjekorras, kuid kõik erinevused ei olnud statistiliselt olulised.
Joonis: 1. Oosporide moodustumine kartulipõõsa erinevate kihtide lehtedest. Alumised on põõsa kolme alumise astme lehed, ülemised on 3-4 keerukat lehte taime tipust, keskmised on põõsa keskelt.
Vearibad näitavad olulisuse taseme 0,05 usaldusvahemikku.
Põllul aitavad mikrokliima tingimused kaasa ka oosporide moodustumisele põõsa alumises ja keskmises lehes: suurem õhuniiskus, vähenenud päikese insolatsioon ja igapäevased temperatuurikõikumised (Harrison, 1992). Ülemise pihustamise tulemusel on põõsa põhjas ja keskosas vähem pestitsiide. Oosporide moodustumise vähendamiseks tuleks kasutada tehnoloogiaid, mis võimaldavad fungitsiide edukalt toimetada põõsa alumisse ja keskmisse ossa. Häid tulemusi saab saavutada turbulentse õhupihustite ja süsteemsete fungitsiidide abil, mis võivad levida põõsa töötlemata osadesse.
Seda tööd toetas Vene Teadusfond (projekt nr 14-50-00029).
Artikkel ilmus ajakirjas "Potato Protection" (nr 2, 2015)