Hiroshima ülikooli teadlased avastasid brokolis ja teistes kapsastes uue ühendi, mis võib aidata võidelda teatud tüüpi vähiga.
DIM ehk 3,3'-diindolüülmetaan põhjustab kontrollitud rakusurma ja rakukomponentide ringlussevõttu lõhustuvas pärmis. Kas DIM-i põhjustatud kahjustusmehhanism inimestel püsib, pole veel teada.
"Leidsime, et keemiline ühend DIM kutsub esile uue bioloogilise aktiivsuse, mis kahjustab lõhustumispärmi tuumamembraane," ütles Hiroshima ülikooli integreeritud bioteaduste magistrikooli Hiroshima tervisliku vananemise uurimiskeskuse dotsent Ueno.
"Tuumamembraanide terviklikkus on inimeste tervise jaoks oluline, " ütleb Ueno. «Mutatsioonid, mis põhjustavad defekte tuumamembraanis, kiirendavad vananemist. Tuumamembraanid purunevad ja paranevad ka vähirakkude migratsiooni ajal."
Osa raku paranemisprotsessist nimetatakse autofagiaks või "enesesöömiseks". See on rakukomponentide lagunemise rada, mille käigus rakk tarbib energia säästmiseks ja eluprotsesside optimeerimiseks oma sisemisi osi.
Ueno märkis ka, et autofaagiat seostatakse nii vananemise kui ka vanusega seotud haigustega. Kui rakk on defektne, sureb see programmeeritud surmaprotsessi, mida nimetatakse apoptoosiks, tagajärjel. Paljud tsütotoksilised vähiravimid indutseerivad apoptoosi, nii et selle protsessi kontrollimine võib aidata säilitada ja parandada inimeste tervist, ütleb Ueno.
"Meie tulemused näitavad, et tuumaümbris võib olla üks esimesi DIM-i sihtmärke," ütles autor Parwane Emami, Hiroshima ülikooli integreeritud bioteaduste ülikooli doktorant.
See järeldus põhineb Saksamaa uurimisrühma varasemal aruandel, milles leiti, et DIM-i kõrge kontsentratsioon pikendas lõhustuva pärmi eluiga.
Võib tunduda vastuoluline, et apoptoosi indutseeriv ühend võib organismi eluiga pikendada, kuid Emami selgitas, et DIM näib seda käitumist esile kutsuvat ainult eksponentsiaalselt jagunevates rakkudes, näiteks vähirakkudes. Kui nad surevad, võib organism kauem elada.
"Hiljutised inimuuringud näitavad, et DIM on potentsiaalne vähivastane ravim, mis toimib apoptoosi esilekutsumisel erinevat tüüpi vähi, sealhulgas rinna-, eesnäärme-, mao- ja kõhunäärmevähi korral," ütles Ueno.
"Uuringud näitavad ka, et DIM indutseerib vähirakkudes autofagiat. Autofagia mõju kasvaja moodustumisele ja progresseerumisele ei ole siiski täielikult teada. Apoptoosi ja autofagia mehhanismi mõistmine DIM-i abil lõhustuvas pärmis võib olla kasulik inimese vähi ja pikaealisuse mehhanismide uurimisel.
Teadlased jätkavad DIM-i rolli uurimist lõhustuvas pärmis.
"Me tahame mõista, kuidas DIM kahjustab lõhustumispärmi tuumamembraane, mis võib viia esimese klassi ravimi väljatöötamiseni vähirakkude hävitamiseks," ütles Emami.
"Samuti tahame mõista mehhanismi, kuidas DIM indutseerib lõhustuvas pärmis autofagiat, mis võib aidata mõista, kuidas inimese eluiga pikendada."